Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Разрешен
- Turkey herpesvirus, strain HVT-IBD (cell-associated), expressing VP2 protein gene of Infectious bursal disease virus, Live
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
Poulvac Procerta HVT-IBD (--) - Concentrate and solvent for suspension for injection
Активна субстанция:
- Налично само на English
Видове животни, за които е предназначен вмп:
-
пиле
-
яйце с пилешки ембрион
Начин на приложение:
-
В яйце
-
Подкожно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English3580.00plaque forming unit1.00dose
Фармацевтична форма:
-
Концентрат и разтворител за инжекционна суспензия
Withdrawal period by route of administration:
-
В яйце
- пиле
-
Not applicable0dayZero days
-
- яйце с пилешки ембрион
-
Not applicable0dayZero days
-
-
Подкожно приложение
- пиле
-
Not applicable0dayZero days
-
- яйце с пилешки ембрион
-
Not applicable0dayZero days
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AD15
Статус на лиценза:
-
Valid
Authorised in:
Допълнителна информация
Притежател на лиценза за употреба:
- Zoetis Belgium
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- National Laboratory of health, environment and foodstuff
- Institute for State Control of Veterinary Biologicals and Medicaments
- National Food Chain Safety Office, Directorate of Veterinary Medicinal Products
- Bulgarian Food Safety Agency
- Health Products Regulatory Authority
- NATIONAL VETERINARY RESEARCH INSTITUTE
- Institute for Control of Biological Products & Veterinary Drugs
- Danish Medicines Agency
- Medical Products Agency
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
- Sciensano
- PEI
- USKVBL
- Federal Office for Safety in Health Care
- EVIRA Virology, Animal Diseases and Food Safety
Отговорен орган:
- European Commission
Номер на лиценза:
Тази информация не е налична за този продукт.
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Combined File of all Documents
български (PDF)
Изтегли Публикувано на: 8/01/2024
Croatian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Czech (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Danish (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Dutch (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
English (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Estonian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Finnish (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
French (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
German (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Greek (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Hungarian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Icelandic (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Italian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Latvian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Lithuanian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Maltese (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Norwegian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Polish (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Portuguese (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Romanian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Slovak (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Spanish (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
Swedish (PDF)
Публикувано на: 8/01/2024
ema-puar-v6000-poulvac-procerta-hvt-ibd-en.pdf
English (PDF)
Изтегли Публикувано на: 8/01/2024
Колко полезна беше тази страница?: