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BIOSUIS LEPTO P emulsie injectabilă pentru porci

Não autorizado
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
BIOSUIS LEPTO P emulsie injectabilă pentru porci
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    32.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    32.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    35.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    32.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    32.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    32.00
    reação lítica de microaglutinação de anticorpo
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Pig (male)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI09AL
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Abandonada
Autorisado em:
  • Roménia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Bioveta Romania S.R.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Bioveta a.s.
Autoridade responsável:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
  • 190314
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

Summary of Product Characteristics

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romeno (PDF)
Publicado em: 23/05/2022
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