BIOSUIS LEPTO P
BIOSUIS LEPTO P
Εξουσιοδοτημένο
- Porcine parvovirus, Inactivated
- Leptospira interrogans, Serogroup Pomona, Inactivated
- Leptospira borgpetersenii, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
BIOSUIS LEPTO P
Είδη ζώων:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε English
-
Διατίθεται μόνο σε English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English35.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο γαλάκτωμα
Withdrawal period by route of administration:
-
Ενδομυική χρήση
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
- QI09AL
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς άδειας:
-
Έγκυρη
Πρόσθετες πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
- Διατίθεται μόνο σε English
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Bioveta Romania S.R.L.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Bioveta a.s.
Αρμόδια αρχή:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Αριθμός άδειας:
- 190314
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Romanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 23/05/2022
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;: