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BIOSUIS LEPTO P emulsie injectabilă pentru porci

Non autorisé
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BIOSUIS LEPTO P emulsie injectabilă pentru porci
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc (truie)
  • Porc (jeune femelle)
  • Porc (mâle)
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    35.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
Forme pharmaceutique:
  • Emulsion injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramusculaire
    • Porc (truie)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc (jeune femelle)
      • Viande et abats
        0
        day
    • Porc (mâle)
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI09AL
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Abandonnée
Autorisé en:
  • Roumanie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Bioveta Romania S.R.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Bioveta a.s.
Autorité responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 190314
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Romanian (PDF)
Publié le: 23/05/2022
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