BIOSUIS LEPTO P
BIOSUIS LEPTO P
Autorizovaný
- Porcine parvovirus, Inactivated
- Leptospira interrogans, Serogroup Pomona, Inactivated
- Leptospira borgpetersenii, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
Identifikace přípravku
Název léčivého přípravku:
BIOSUIS LEPTO P
Cílové druhy zvířat:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Způsob podání:
-
Intramuskulární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
K dispozici pouze v English
-
K dispozici pouze v English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
K dispozici pouze v English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
K dispozici pouze v English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
K dispozici pouze v English35.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
K dispozici pouze v English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
K dispozici pouze v English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Léková forma:
-
Injekční emulze
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulární podání
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
- QI09AL
Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Stav registrace:
-
Valid
Authorised in:
-
Rumunsko
Další informace
Právní základ registrace přípravku:
- K dispozici pouze v English
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Bioveta Romania S.R.L.
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
- Bioveta a.s.
Odpovědný orgán:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Registrační číslo:
- 190314
Datum změny stavu registrace:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
Romanian (PDF)
Publikováno dne: 23/05/2022
Jak užitečná byla tato stránka?: