Skip to main content
Veterinary Medicines

BIOSUIS LEPTO P emulsie injectabilă pentru porci

Ekki heimilað
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
BIOSUIS LEPTO P emulsie injectabilă pentru porci
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín (gylta)
  • Svín (ungt kvendýr)
  • Svín (karldýr)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    35.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín (gylta)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (ungt kvendýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (karldýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AL
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Rúmenía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta Romania S.R.L.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
  • 190314
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
rúmenska (PDF)
Birt: 23/05/2022