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BIOSUIS LEPTO P emulsie injectabilă pentru porci

No autorizado
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
BIOSUIS LEPTO P emulsie injectabilă pentru porci
Principio activo:
Especies de destino:
  • Cerdas adultas
  • Cerdas jóvenes
  • Cerdos macho
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    32.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    32.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    35.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    32.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    32.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    32.00
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Cerdas adultas
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cerdas jóvenes
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Cerdos macho
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AL
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Anulado
Autorizado en:
  • Rumania; Rumanía
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Bioveta Romania S.R.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
  • 190314
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Romanian (PDF)
Publicado el: 23/05/2022
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