BIOSUIS LEPTO P
BIOSUIS LEPTO P
Geautoriseerd
- Porcine parvovirus, Inactivated
- Leptospira interrogans, Serogroup Pomona, Inactivated
- Leptospira borgpetersenii, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
BIOSUIS LEPTO P
Doeldiersoort(en):
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English
-
Alleen beschikbaar in English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English35.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Alleen beschikbaar in English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Farmaceutische vorm:
-
Emulsie voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QI09AL
Afleverstatus:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Roemenië
Aanvullende informatie
Rechtsgrondslag productvergunning:
- Alleen beschikbaar in English
Handelsvergunninghouder:
- Bioveta Romania S.R.L.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Toelatingsnummer:
- 190314
Wijzigingsdatum status toelating:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Romanian (PDF)
Gepubliceerd op: 23/05/2022
Hoe nuttig was deze pagina?: