Veterinary Medicine Information website

BIOSUIS LEPTO P emulsie injectabilă pentru porci

Ikke autorisert
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
BIOSUIS LEPTO P emulsie injectabilă pentru porci
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • purke
  • ung hunngris
  • råne
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    32.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    32.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    35.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    32.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    32.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    32.00
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • purke
      • Slakt
        0
        dag
    • ung hunngris
      • Slakt
        0
        dag
    • råne
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AL
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • RO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Bioveta Romania S.R.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 190314
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Rumensk (PDF)
Publisert på: 23/05/2022
Nedlasting