Veterinary Medicine Information website

BIOSUIS LEPTO P emulsie injectabilă pentru porci

Niedopuszczony do obrotu
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
BIOSUIS LEPTO P emulsie injectabilă pentru porci
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    35.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Dostępne wyłącznie w angielski
Postać farmaceutyczna:
  • Emulsja do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (male)
      • Meat and offal
        0
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QI09AL
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Bioveta Romania S.R.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Bioveta a.s.
Organ odpowiedzialny:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numer pozwolenia:
  • 190314
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
rumuński (PDF)
Opublikowano: 23/05/2022
Pobierz