Veterinary Medicine Information website

BIOSUIS LEPTO P emulsie injectabilă pentru porci

Neautorizat
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
BIOSUIS LEPTO P emulsie injectabilă pentru porci
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc (scroafă)
  • Scrofițe
  • Porc (mascul)
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    35.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în Engleză
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc (scroafă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Scrofițe
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Porc (mascul)
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AL
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Retrasă la solicitarea deținătorului
Autorizat în:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Flacoane de sticlă sau plastic ambalate în cutii de carton: 1 x 50 ml
  • Flacoane de sticlă sau plastic ambalate în cutii de carton: 1 x 20 ml
  • Flacoane de sticlă sau plastic ambalate în cutii de carton: 1 x 10 ml
  • Flacoane de sticlă sau plastic ambalate în cutii de carton: 10 X 50 ml
  • Flacoane de sticlă sau plastic ambalate în cutii de carton: 24 x 50 ml
  • Flacoane de sticlă sau plastic ambalate în cutii de carton: 10 X 20 ml
  • Flacoane de sticlă sau plastic ambalate în cutii de carton: 10 X 10 ml

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Bioveta Romania S.R.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 190314
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Română (PDF)
Publicat la: 23/05/2022
Descarcă