Veterinary Medicines

BIOSUIS LEPTO P

Autoriseret
  • Porcine parvovirus, Inactivated
  • Leptospira interrogans, Serogroup Pomona, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
BIOSUIS LEPTO P
Aktiv substans:
Dyrearter:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
  • Kun tilgængelig på English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    35.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
  • Injektionsvæske, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær anvendelse
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI09AL
Udleveringsbestemmelse:
Disse oplysninger foreligger ikke for dette produkt.
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Bioveta Romania S.R.L.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighed:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 190314
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Romanian (PDF)
Udgivet den: 23/05/2022
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.