Veterinary Medicines

BIOSUIS LEPTO P emulsie injectabilă pentru porci

Nem engedélyezett
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Grippotyphosa, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Hardjo, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, Inactivated
  • Porcine parvovirus, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
BIOSUIS LEPTO P emulsie injectabilă pentru porci
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • koca
  • emse
  • kan
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    35.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    32.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • koca
      • Meat and offal
        0
        day
    • emse
      • Meat and offal
        0
        day
    • kan
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AL
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Surrendered
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Bioveta Romania S.R.L.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Engedély száma:
  • 190314
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Romanian (PDF)
Megjelent: 23/05/2022
Letöltés