BIOSUIS LEPTO P
BIOSUIS LEPTO P
Разрешен
- Porcine parvovirus, Inactivated
- Leptospira interrogans, Serogroup Pomona, Inactivated
- Leptospira borgpetersenii, serogroup Sejroe, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Australis, serovar Bratislava, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Grippotyphosa, serovar Grippotyphosa, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Icterohaemorrhagiae, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
- Leptospira interrogans, serogroup Canicola, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
Идентификация на продукта
Име на ветеринарномедицинския продукт:
BIOSUIS LEPTO P
Видове животни, за които е предназначен вмп:
Тази информация не е налична за този продукт.
Начин на приложение:
-
Интрамускулно приложение
Информация за продукта
Активна субстанция / Концентрация :
-
Налично само на English
-
Налично само на English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Налично само на English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Налично само на English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Налично само на English35.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Налично само на English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
-
Налично само на English32.00Antibody microagglutination-lytic reaction1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна емулсия
Withdrawal period by route of administration:
-
Интрамускулно приложение
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI09AL
Режим на отпускане
Режим на отпускане:
Тази информация не е налична за този продукт.
Статус на лиценза:
-
Valid
Допълнителна информация
Правно основание за лицензирането на продукта:
- Налично само на English
Притежател на лиценза за употреба:
- Bioveta Romania S.R.L.
Marketing authorisation date:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Bioveta a.s.
Отговорен орган:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Номер на лиценза:
- 190314
Дата на промяна в статуса на лиценза:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по -долу.
Romanian (PDF)
Публикувано на: 23/05/2022
Колко полезна беше тази страница?: