Veterinary Medicines

PARACOX 8

Autorizado
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
PARACOX 8
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida
  • Nebulização
  • Nebulização

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    200.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    1000.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Disponível apenas em English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Suspensão para suspensão oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Administração na água de bebida
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Nebulização
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Nebulização
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        dia
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QI01AN01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoridade responsável:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 1660 ESP
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Rotulagem

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Publicado em: 21/06/2024
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Resumo das características do medicamento

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Folheto informativo

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