PARACOX 8 SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS
PARACOX 8 SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS
Atļautas
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Zāļu identifikācija
Zāļu nosaukums:
PARACOX 8 SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS
Mērķsugas:
-
Cālis
Lietošanas veids:
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
-
lietošanai ar izsmidzināšanu
-
lietošanai ar izsmidzināšanu
Sīkāka informācija par zālēm
Aktīvā viela un stiprums:
-
Pieejamas tikai English500.00/Organismi1.00Deva
-
Pieejamas tikai English100.00/Organismi1.00Deva
-
Pieejamas tikai English500.00/Organismi1.00Deva
-
Pieejamas tikai English1000.00/Organismi1.00Deva
-
Pieejamas tikai English100.00/Organismi1.00Deva
-
Pieejamas tikai English200.00/Organismi1.00Deva
-
Pieejamas tikai English100.00/Organismi1.00Deva
-
Pieejamas tikai English500.00/Organismi1.00Deva
Farmaceitiskā forma:
-
Suspensija iekšķīgi lietojamas suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
-
Lietošanai ar dzeramo ūdeni
-
Cālis
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
-
lietošanai ar izsmidzināšanu
-
Cālis
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
-
lietošanai ar izsmidzināšanu
-
Cālis
-
Gaļa un blakusprodukti0diena
-
-
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
- QI01AN01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
-
Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
-
Derīga
Papildu informācija
Tiesību tips:
-
Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
-
Pilns pieteikums - jaunai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Atbildīgā iestāde:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
- 1660 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:
Lai uzzinātu par veterināro zāļu blakusparādībām, lūdzu, dodieties uz: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Marķējuma teksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 21/06/2024
Zāļu apraksts
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 21/06/2024
Lietošanas instrukcija
Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 21/06/2024