Veterinary Medicines

PARACOX 8 SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS

Registruotas
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
PARACOX 8 SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Naminė višta
Naudojimo būdas:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
  • Naudoti kaip aerozolį
  • Naudoti kaip aerozolį

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    1000.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    200.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dozė
  • Pateikiama tik Anglų
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dozė
Vaisto forma:
  • Suspensija geriamajai suspensijai
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Naudoti su geriamuoju vandeniu
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Naudoti kaip aerozolį
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
  • Naudoti kaip aerozolį
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI01AN01
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
  • Pilna paraiška - Nauja veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Atsakinga institucija:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Registracijos numeris:
  • 1660 ESP
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 21/06/2024
Parsisiųsti

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 21/06/2024
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Ispanų (PDF)
Paskelbta: 21/06/2024
Parsisiųsti