Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

PARACOX 8 SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS

Autorizat
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
PARACOX 8 SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină
Calea de administrare:
  • Administrare în apa de băut
  • -
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    1000.00
    Organisms
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    200.00
    Organisms
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Suspensie pentru suspensie orală
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare în apa de băut
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
  • -
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
  • -
    • Găină
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AN01
Status autorizaţie:
  • Valid
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 1660 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 21/06/2024

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 21/06/2024

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spanish (PDF)
Publicat la: 21/06/2024
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."