Veterinary Medicines

PARACOX 8

Autorisiert
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
PARACOX 8
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • zum Vernebeln
  • zum Vernebeln

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    200.00
    Organisms
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    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    100.00
    Organisms
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    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    1000.00
    Organisms
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  • Verfügbar nur in English
    500.00
    Organisms
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  • Verfügbar nur in English
    100.00
    Organisms
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    1.00
    Dose
  • Verfügbar nur in English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Suspension zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • zum Vernebeln
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
  • zum Vernebeln
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AN01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Zuständige Behörde:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Zulassungsnummer:
  • 1660 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 21/06/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Packungsbeilage

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