Veterinary Medicines

PARACOX 8

Autoriseret
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
PARACOX 8
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Høns
Administrationsvej:
  • Anvendelse i drikkevand
  • Massebehandling ved nebulisering
  • Massebehandling ved nebulisering

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    200.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    1000.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Kun tilgængelig på English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
Lægemiddelform:
Withdrawal period by route of administration:
  • Anvendelse i drikkevand
    • Høns
      • Meat and offal
        0
        day
  • Massebehandling ved nebulisering
    • Høns
      • Meat and offal
        0
        day
  • Massebehandling ved nebulisering
    • Høns
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QI01AN01
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarlig myndighed:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 1660 ESP
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Etikettering

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 15/12/2023
Hent

Produktresumé

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 15/12/2023
Hent

Indlægsseddel

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Spanish (PDF)
Udgivet den: 15/12/2023
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.