Veterinary Medicines

PARACOX 8

Felhatalmazott
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Download as PDF

Termék azonosítása

Készítmény neve:
PARACOX 8
Hatóanyag:
Célállat faj(ok):
  • csirke
Alkalmazás módja:

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    200.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    1000.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Csak itt érhető el English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
Gyógyszerforma:
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • csirke
      • Meat and offal
        0
        day
  • Porlasztásos alkalmazás
    • csirke
      • Meat and offal
        0
        day
  • Porlasztásos alkalmazás
    • csirke
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI01AN01
Szállítás jogállása:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Authorised in:
Csomagolás leírása:

További információk

Entitlement type:
Termékengedélyezés jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Felelős hatóság:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Engedély száma:
  • 1660 ESP
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 15/12/2023
Letöltés

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 15/12/2023
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Spanish (PDF)
Megjelent: 15/12/2023
Letöltés
Hasznos volt az oldal?:
No votes yet
Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább küldjön kérdést az EMA-nak.