Veterinary Medicines

PARACOX 8 SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS

Autorisé
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
Télécharger en PDF

Identification du produit

Dénomination du médicament:
PARACOX 8 SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
  • Administration par nébulisation
  • Administration par nébulisation

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    1000.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    200.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Suspension pour suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration par nébulisation
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration par nébulisation
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AN01
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Espagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorité responsable:
  • Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Numéro de l’autorisation:
  • 1660 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

Etiquetage

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 21/06/2024
Télécharger

Résumé des caractéristiques du produit

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 21/06/2024
Télécharger

Notice

Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Spanish (PDF)
Publié le: 21/06/2024
Télécharger