PARACOX 8
PARACOX 8
Autorizzato
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria tenella, strain HP, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
PARACOX 8
Specie di destinazione:
-
polli
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere
-
Nebulizzazione
-
Nebulizzazione
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English500.00Organisms1.00Dose
-
Disponibile solo in English100.00Organisms1.00Dose
-
Disponibile solo in English200.00Organisms1.00Dose
-
Disponibile solo in English100.00Organisms1.00Dose
-
Disponibile solo in English1000.00Organisms1.00Dose
-
Disponibile solo in English500.00Organisms1.00Dose
-
Disponibile solo in English100.00Organisms1.00Dose
-
Disponibile solo in English500.00Organisms1.00Dose
Forma farmaceutica:
-
Sospensione per sospensione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere
- polli
-
carne e visceri0giorno
-
-
Nebulizzazione
- polli
-
carne e visceri0giorno
-
-
Nebulizzazione
- polli
-
carne e visceri0giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI01AN01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Spagna
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autorità responsabile:
- The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
- 1660 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 15/12/2023
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Pubblicato su: 15/12/2023
Foglio illustrativo
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Pubblicato su: 15/12/2023
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