Veterinary Medicines

PARACOX 8

Autorizado
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
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Identificación del producto

Nombre del medicamento:
PARACOX 8
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida
  • Nebulización
  • Nebulización

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Organismos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Organismos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    200.00
    Organismos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Organismos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    1000.00
    Organismos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Organismos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Organismos
    /
    1.00
    Dosis
  • Disponible únicamente en English
    500.00
    Organismos
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Suspensión para preparación de suspensión oral
Withdrawal period by route of administration:
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Nebulización
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Nebulización
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI01AN01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • España
Descripción del empaquetado:
  • 1 vial de disolvente de 500 ml + caja de cartón con 1 vial de vacuna que co
  • 1 vial de disolvente de 100 ml + caja de cartón con 1 vial de vacuna que co
  • Caja de cartón con 1 vial de vacuna que contiene 20 ml (5000 dosis)
  • Caja de cartón con 1 vial de vacuna que contiene 4 ml (1000 dosis)

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Autoridad responsable:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 1660 ESP
Fecha del cambio de estado de la autorización:

Documentos

Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 15/12/2023
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Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 15/12/2023
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 15/12/2023
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