PARACOX 8 SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS
PARACOX 8 SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS
Εγκεκριμένο
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
PARACOX 8 SUSPENSION PARA PREPARACION DE SUSPENSION ORAL PARA POLLOS
Είδος-στόχος:
-
Κοτόπουλο
Οδός χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Χορήγηση με εκνέφωση
-
Χορήγηση με εκνέφωση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά500.00/Organisms1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/Organisms1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά500.00/Organisms1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1000.00/Organisms1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/Organisms1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά200.00/Organisms1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100.00/Organisms1.00Dose
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά500.00/Organisms1.00Dose
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Εναιώρημα για παρασκευή πόσιμου εναιωρήματος
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Χορήγηση με το πόσιμο νερό
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Χορήγηση με εκνέφωση
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
-
Χορήγηση με εκνέφωση
-
Κοτόπουλο
-
Meat and offal0Ημέρα
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI01AN01
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- MSD Animal Health UK Limited
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Αρμόδια αρχή:
- Spanish Agency For Medicines And Medical Devices
Αριθμός έγκρισης:
- 1660 ESP
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Επισήμανση
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/06/2024
Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/06/2024
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ισπανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 21/06/2024