Veterinary Medicines

PARACOX 8

Viðurkennt
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Download as PDF

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
PARACOX 8
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hænsn
Íkomuleið:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
  • Til eimgjafar
  • Til eimgjafar

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    200.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    1000.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins í boði í English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Dreifa fyrir mixtúru, dreifa
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til eimgjafar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til eimgjafar
    • Hænsn
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf):
  • QI01AN01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Spánn
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Lagagrundvöllur vöruleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ábyrgt yfirvald:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 1660 ESP
Dagsetning leyfisbreytingar:

Skjöl

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 15/12/2023
Download

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 15/12/2023
Download

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Spanish (PDF)
Birt á: 15/12/2023
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.