Veterinary Medicines

PARACOX 8

Volitatud
  • Eimeria acervulina, strain HP, Live
  • Eimeria brunetti, strain HP, Live
  • Eimeria maxima, strain CP, Live
  • Eimeria maxima, strain MFP, Live
  • Eimeria mitis, strain HP, Live
  • Eimeria necatrix, strain HP, Live
  • Eimeria praecox, strain HP, Live
  • Eimeria tenella, strain HP, Live
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
PARACOX 8
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • kana
Manustamisviis:
  • Joogivees
  • Nebulisatsioon
  • Nebulisatsioon

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    200.00
    Organisms
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    1000.00
    Organisms
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    100.00
    Organisms
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    Organisms
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Suukaudse suspensiooni suspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Joogivees
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Nebulisatsioon
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
  • Nebulisatsioon
    • kana
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI01AN01
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • MSD Animal Health UK Limited
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Vastutav asutus:
  • The Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Authorisation number:
  • 1660 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 15/12/2023
Lae alla

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 15/12/2023
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 15/12/2023
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.