Veterinary Medicine Information website

FIXR Parvo Lepto

Autorisert
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
FIXR Parvo Lepto
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.03
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.02
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.03
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    2.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.03
    Antistoff mikroagglutinering-lytisk reaksjon
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, emulsjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AL
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • BE
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Biotilsvarende søknad (Artikkel 13(4) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Kernfarm B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • NL
Prosedyrenummer:
  • NL/V/0335/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 16/09/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 16/09/2025
Nedlasting

Package Leaflet

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 16/09/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 16/09/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 16/09/2025
Nedlasting

Labelling

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 16/09/2025
Nedlasting
Tysk (PDF)
Publisert på: 16/09/2025
Nedlasting
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 16/09/2025
Nedlasting