Veterinary Medicine Information website

FIXR Parvo Lepto

Registrováno
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:
FIXR Parvo Lepto
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Prase
Cesta podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
  • Dostupné pouze v English
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční emulze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Intramuskulární podání
    • Prase
      • Maso
        no withdrawal period
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QI09AL
Právní status výdeje:
  • Na předpis
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Belgie
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Kernfarm B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Bioveta a.s.
Příslušný orgán:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registrační číslo:
Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Nizozemsko
Číslo procedury:
  • NL/V/0335/001
Dotčený členský stát:
  • Belgie

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 16/09/2025
Stažení
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 16/09/2025
Stažení

Příbalová informace

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 16/09/2025
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 16/09/2025
Stažení
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 16/09/2025
Stažení

Označení na obalu

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
French (PDF)
Zveřejněno dne: 16/09/2025
Stažení
German (PDF)
Zveřejněno dne: 16/09/2025
Stažení
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 16/09/2025
Stažení