Veterinary Medicine Information website

FIXR Parvo Lepto

Registruotas
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
FIXR Parvo Lepto
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į raumenis

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
  • Pateikiama tik Anglų
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitrai
  • Pateikiama tik Anglų
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinė emulsija
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Leisti į raumenis
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        no withdrawal period
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI09AL
Tiekimo teisinis statusas:
  • Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
  • Valid
Registruota:
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Teisių tipas:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registruotojas:
  • Kernfarm B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Bioveta a.s.
Atsakinga institucija:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Registracijos numeris:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Referencinė valstybė narė:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0335/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 16/09/2025
Parsisiųsti
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 16/09/2025
Parsisiųsti

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 16/09/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 16/09/2025
Parsisiųsti
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 16/09/2025
Parsisiųsti

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (@Language). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Prancūzų (PDF)
Paskelbta: 16/09/2025
Parsisiųsti
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 16/09/2025
Parsisiųsti
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 16/09/2025
Parsisiųsti