Veterinary Medicine Information website

FIXR Parvo Lepto

Myönnetty
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
Lataa pdf

Valmisteen perustiedot

Lääkkeen nimi:
FIXR Parvo Lepto
Vaikuttava aine:
Kohde-eläinlajit:
  • Sika
Antoreitti:
  • Lihakseen

Valmistetiedot

Vaikuttava aine ja vahvuus:
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Saatavissa vain kielillä English
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, emulsio
Varoaika antoreiteittäin:
  • Lihakseen
    • Sika
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
  • QI09AL
Reseptistatus:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Myönnetty
Myönnetty:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätiedot

Luvan tyyppi:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan laillinen peruste:
Myyntiluvan haltija:
  • Kernfarm B.V.
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Bioveta a.s.
Vastaava viranomainen:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Viitejäsenvaltio:
Prosessinumero:
  • NL/V/0335/001
Asianomaiset jäsenvaltiot:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 16/09/2025
Lataa
Dutch (PDF)
Julkaistu: 16/09/2025
Lataa

Pakkausseloste

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 16/09/2025
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 16/09/2025
Lataa
Dutch (PDF)
Julkaistu: 16/09/2025
Lataa

Myyntipäällysmerkinnät

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (@Language). Löydät sen toisella kielellä alta.
French (PDF)
Julkaistu: 16/09/2025
Lataa
German (PDF)
Julkaistu: 16/09/2025
Lataa
Dutch (PDF)
Julkaistu: 16/09/2025
Lataa