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FIXR Parvo Lepto

Autorizado
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
FIXR Parvo Lepto
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.02
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.03
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
  • Disponible únicamente en English
    0.02
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.02
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.03
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    2.00
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    0.03
    Microaglutinación de anticuerpos-reacción lítica
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI09AL
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Bélgica
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Kernfarm B.V.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Bioveta a.s.
Autoridad responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0335/001
Estados miembros afectados:
  • Bélgica

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 16/09/2025
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