Veterinary Medicine Information website

FIXR Parvo Lepto

Odobreno
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
Preuzmi kao PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv lijeka:
FIXR Parvo Lepto
Djelatna tvar:
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
  • Dostupan samo u engleski
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • emulzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
  • Intramuskularno
    • Pig
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QI09AL
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Odobreno u:
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Kernfarm B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Bioveta a.s.
Nadležno tijelo:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Broj odobrenja:
Ova informacija nije dostupna za ovaj proizvod.
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
  • NL/V/0335/001
Dotična država članica:

Dokumenti

Sažetak opisa svojstava lijeka

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 16/09/2025
Preuzmi
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 16/09/2025
Preuzmi

Uputa o lijeku

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 16/09/2025
Preuzmi
njemački (PDF)
Objavljeno na: 16/09/2025
Preuzmi
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 16/09/2025
Preuzmi

Označivanje

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). Možete ga pronaći na drugom jeziku ispod.
francuski (PDF)
Objavljeno na: 16/09/2025
Preuzmi
njemački (PDF)
Objavljeno na: 16/09/2025
Preuzmi
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 16/09/2025
Preuzmi