Veterinary Medicine Information website

FIXR Parvo Lepto

Autorizat
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
FIXR Parvo Lepto
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
  • Disponibile numai în Engleză
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în Engleză
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Emulsie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Porc
      • Carne și organe
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI09AL
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Kernfarm B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Bioveta a.s.
Autoritatea responsabilă:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0335/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 16/09/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 16/09/2025
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 16/09/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 16/09/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 16/09/2025
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 16/09/2025
Descarcă
Germană (PDF)
Publicat la: 16/09/2025
Descarcă
Olandeză (PDF)
Publicat la: 16/09/2025
Descarcă