Veterinary Medicine Information website

FIXR Parvo Lepto

Heimilað
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
FIXR Parvo Lepto
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AL
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Belgía
Lýsing umbúða:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Kernfarm B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Markaðsleyfisnúmer:
Þessar upplýsingar eru ekki aðgengilegar fyrir þetta lyf.
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0335/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Belgía

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
franska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
þýska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja
hollenska (PDF)
Birt: 16/09/2025
Sækja