Veterinary Medicine Information website

FIXR Parvo Lepto

Engedélyezett
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
FIXR Parvo Lepto
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
  • Csak itt érhető el English
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Csak itt érhető el English
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Emulziós injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • sertés
      • Meat and offal
        0
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QI09AL
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Kernfarm B.V.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Bioveta a.s.
Felelős hatóság:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Referencia tagállam:
Eljárás száma:
  • NL/V/0335/001
Érintett tagállamok:

Dokumentumok

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 16/09/2025
Letöltés
Dutch (PDF)
Megjelent: 16/09/2025
Letöltés

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 16/09/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 16/09/2025
Letöltés
Dutch (PDF)
Megjelent: 16/09/2025
Letöltés

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
French (PDF)
Megjelent: 16/09/2025
Letöltés
German (PDF)
Megjelent: 16/09/2025
Letöltés
Dutch (PDF)
Megjelent: 16/09/2025
Letöltés