Veterinary Medicine Information website

FIXR Parvo Lepto

Volitatud
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
FIXR Parvo Lepto
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) English
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Intramuskulaarne
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        no withdrawal period
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI09AL
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Belgia
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Kernfarm B.V.
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Bioveta a.s.
Vastutav asutus:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Müügiloa number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
Viiteliikmesriik:
  • Holland
Müügiloamenetluse number:
  • NL/V/0335/001
Asjaomased liikmesriigid:
  • Belgia

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 16/09/2025
Lae alla
Dutch (PDF)
Avaldatud: 16/09/2025
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 16/09/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 16/09/2025
Lae alla
Dutch (PDF)
Avaldatud: 16/09/2025
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
French (PDF)
Avaldatud: 16/09/2025
Lae alla
German (PDF)
Avaldatud: 16/09/2025
Lae alla
Dutch (PDF)
Avaldatud: 16/09/2025
Lae alla