Veterinary Medicine Information website

FIXR Parvo Lepto Emulsie voor injectie

Toegelaten
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
FIXR Parvo Lepto Emulsie voor injectie
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Varken
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Varken
      • Meat and offal
        no withdrawal period
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AL
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
  • België
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Kernfarm B.V.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Bioveta a.s.
Verantwoordelijke instantie:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Vergunningsnummer:
Deze informatie is niet beschikbaar voor dit product.
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Nederland
Procedurenummer:
  • NL/V/0335/001
Betrokken lidstaten:
  • België

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 16/09/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 16/09/2025
Downloaden

Bijsluiter

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 16/09/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 16/09/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 16/09/2025
Downloaden

Etikettering

Nederlands (PDF)
Gepubliceerd op: 16/09/2025
Downloaden
Frans (PDF)
Gepubliceerd op: 16/09/2025
Downloaden
Duits (PDF)
Gepubliceerd op: 16/09/2025
Downloaden