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FIXR Parvo Lepto Emulsion zur Injektion

Zugelassen
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
FIXR Parvo Lepto Emulsion zur Injektion
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
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    2.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
  • Verfügbar nur in englisch
    0.02
    Antibody microagglutination-lytic reaction
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    2.00
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  • Verfügbar nur in englisch
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  • Verfügbar nur in englisch
    0.03
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    2.00
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  • Verfügbar nur in englisch
    0.03
    Antibody microagglutination-lytic reaction
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    2.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI09AL
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Belgien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Kernfarm B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Niederlande
Verfahrensnummer:
  • NL/V/0335/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Belgien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 16/09/2025
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