Veterinary Medicine Information website

FIXR Parvo Lepto

Atļautas
  • Leptospira interrogans, serovar Icterohaemorrhagiae, strain MSLB 1041, Inactivated
  • Leptospira borgpetersenii, serovar Hardjo, strain MSLB 1039, Inactivated
  • Porcine parvovirus, strain Bio-37, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Canicola, strain MSLB 1043, Inactivated
  • Leptospira kirschneri, serovar Grippotyphosa, strain MSLB 1042, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Bratislava, strain MSLB 1040, Inactivated
  • Leptospira interrogans, serovar Pomona, strain MSLB 1037, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
FIXR Parvo Lepto
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    0.02
    antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.03
    antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
  • Pieejamas tikai English
    0.02
    antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.02
    antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.03
    antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija
    /
    2.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.03
    antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija
    /
    2.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI09AL
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums līdzīgām bioloģiskas izcelsmes veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(4) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Kernfarm B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Bioveta a.s.
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • NL/V/0335/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 16/09/2025
Lejupielādēt
Dutch (PDF)
Publicēts: 16/09/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 16/09/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 16/09/2025
Lejupielādēt
Dutch (PDF)
Publicēts: 16/09/2025
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 16/09/2025
Lejupielādēt
German (PDF)
Publicēts: 16/09/2025
Lejupielādēt
Dutch (PDF)
Publicēts: 16/09/2025
Lejupielādēt