Veterinary Medicines

Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku

Autorisert
  • Ceftiofur sodium
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • gris
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1060.00
    milligram
    /
    1.00
    gram
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        1
        dag
      • Melk
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
    • hest
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01DD90
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • SI
Tilgjengelig i:
  • SI
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Pfizer
  • Pfizer Service Company
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighet:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Godkjenningsnummer:
  • 96/013/05-S
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Slovakisk (PDF)
Publisert på: 31/10/2025
Nedlasting