Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Geautoriseerd
- Ceftiofur sodium
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in English
Doeldiersoort(en):
-
Rund
-
Varken
-
Paard
Toedieningsweg:
-
Intramusculair gebruik
Productinformatie
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in English1060.00milligram(s)1.00gram(s)
Farmaceutische vorm:
-
Lyofilisaat voor oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramusculair gebruik
-
Rund
-
Meat and offal1dayMeat and offal 24 hours
-
Milk0daymilk zero days
-
-
Varken
-
Meat and offal2dayMeat and offal 48 hours
-
-
Paard
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01DD90
Status toelating:
-
Valid
Authorised in:
-
Slowakije
Available in:
-
Slowakije
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
- Pfizer
- Pfizer Service Company
- Zoetis Belgium
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Toelatingsnummer:
- 96/013/05-S
Wijzigingsdatum status toelating:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Slovak (PDF)
Gepubliceerd op: 15/12/2021
Hoe nuttig was deze pagina?: