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Veterinary Medicines

Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku

Autorizzato
  • Ceftiofur sodium

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Suino
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1060.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • Cavallo
      • tutti i tessuti rilevanti
        no withdrawal period
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01DD90
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Slovacchia
Disponibile in:
  • Slovacchia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Pfizer
  • Pfizer Service Company
  • Zoetis Belgium
Autorità responsabile:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numero di autorizzazione:
  • 96/013/05-S
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

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Slovak (PDF)
Pubblicato il: 31/10/2025