Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Autorizado
- Ceftiofur sodium
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Porcino
-
Caballos
Vía de administración:
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English1060.00Miligramo(s)1.00Gramo(s)
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramuscular
-
Bovino
-
Meat and offal1DíaMeat and offal 24 hours
-
Milk0Díamilk zero days
-
-
Porcino
-
Meat and offal2DíaMeat and offal 48 hours
-
-
Caballos
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01DD90
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Eslovaquia
Disponible en:
-
Eslovaquia
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Pfizer
- Pfizer Service Company
- Zoetis Belgium
Autoridad responsable:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número de autorización:
- 96/013/05-S
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Slovak (PDF)
Published on: 15/12/2021
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