Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku

Awtorizzat

Ceftiofur sodium

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian
Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu għal ġol-muskoli

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

1060.00

milligram(s)

/

1.00

gram(s)

Forma farmaċewtika:

Lajofiliżejt għal soluzzjoni għall-injezzjoni

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu għal ġol-muskoli
- Cattle
  - Meat and offal
    
    1
    
    day
    
    Meat and offal 24 hours
  - Milk
    
    0
    
    day
    
    milk zero days
- Pig
  - Meat and offal
    
    2
    
    day
    
    Meat and offal 48 hours
- Horse
  - All relevant tissues
    
    no withdrawal period
    
    Do not use in horses whose meat is intended for human consumption

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ01DD90

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Slovakia

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Slovakk
Disponibbli biss fi Slovakk

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan Latvjan Litwan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Zoetis Ceska Republika s.r.o.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

30/05/2005

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Pfizer
Pfizer Service Company
Zoetis Belgium

Awtorità responsabbli:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numru tal-awtorizzazzjoni:

96/013/05-S

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

30/05/2005

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Slovakk (PDF)

Ippubblikat fuq: 31/10/2025

Niżżel