Veterinary Medicines

Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku

Autorizat
  • Ceftiofur sodium
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Bovine
  • Porc
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    1060.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru soluţie injectabilă
Withdrawal period by route of administration:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Cal
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01DD90
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Pfizer
  • Pfizer Service Company
  • Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
  • USKVBL
Numărul autorizației:
  • 96/013/05-S
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovak (PDF)
Publicat pe: 15/12/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.