Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Autorizat
- Ceftiofur sodium
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine
-
Porc
-
Cal
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1060.00/miligram(e)1.00gram(e)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Bovine
-
Carne și organe1ziMeat and offal 24 hours
-
Lapte0zimilk zero days
-
-
Porc
-
Carne și organe2ziMeat and offal 48 hours
-
-
Cal
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ01DD90
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Slovakia
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Pfizer
- Pfizer Service Company
- Zoetis Belgium
Autoritatea responsabilă:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numărul autorizației:
- 96/013/05-S
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Slovacă (PDF)
Publicat la: 31/10/2025