Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Registruotas
- Ceftiofur sodium
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Veiklioji medžiaga:
- Pateikiama tik Anglų
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Kiaulė
-
Žirgas
Naudojimo būdas:
-
Leisti į raumenis
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų1060.00/miligramai1.00gram(s)
Vaisto forma:
-
Liofilizatas injekciniam tirpalui
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Leisti į raumenis
-
Galvijai
-
Skerdiena ir subproduktai1d.Meat and offal 24 hours
-
Pienas0d.milk zero days
-
-
Kiaulė
-
Skerdiena ir subproduktai2d.Meat and offal 48 hours
-
-
Žirgas
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QJ01DD90
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama tik su veterinariniu receptu
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Slovakia
Papildoma informacija
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
-
Pilna paraiška - Žinoma veiklioji medžiaga, pagal Direktyvos 2001/82/EB 12(3) straipsnį
Registruotojas:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Pfizer
- Pfizer Service Company
- Zoetis Belgium SA
Atsakinga institucija:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Registracijos numeris:
- 96/013/05-S
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Slovakų (PDF)
Paskelbta: 31/10/2025