Veterinary Medicines

Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku

Ovlašten
  • Ceftiofur sodium
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Intramuskularno

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    1060.00
    miligram
    /
    1.00
    gram
Farmaceutski oblik:
  • Liofilizat za otopinu za injekciju
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskularno
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QJ01DD90
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • Slovakia
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Pfizer
  • Pfizer Service Company
  • Zoetis Belgium
Odgovorno tijelo:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Broj autorizacije:
  • 96/013/05-S
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
Slovak (PDF)
Objavljeno na: 15/12/2021
Preuzimanje datoteka
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.