Veterinary Medicines

Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku

Autoriseret
  • Ceftiofur sodium
Download as PDF

Produktidentifikation

Lægemidlets navn:
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Aktiv substans:
Dyrearter:
  • Kvæg
  • Svin
  • Hest
Administrationsvej:
  • Intramuskulær anvendelse

Produktoplysninger

Aktiv substans / Styrke:
  • Kun tilgængelig på English
    1060.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lægemiddelform:
  • Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulær anvendelse
    • Kvæg
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        day
    • Svin
      • Meat and offal
        2
        day
    • Hest
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
  • QJ01DD90
Udleveringsbestemmelse:
Godkendelsesstatus:
  • Valid
Authorised in:
Pakningsbeskrivelse:

Yderligere oplysninger

Entitlement type:
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Marketing authorisation date:
Produktionssteder for batchfrigivelse:
  • Pfizer
  • Pfizer Service Company
  • Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighed:
  • USKVBL
Markedsføringstilladelsesnummer:
  • 96/013/05-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 15/12/2021
Hent
Hvor nyttig var denne side?:
No votes yet
Inkluder venligst ingen personlige data, såsom dit navn eller kontaktoplysninger. Hvis du gør det, giver du dit samtykke til behandlingen af disse data i overensstemmelse med Privatlivserklæringen fra EMA vedrørende anmodninger om oplysninger eller adgang til dokumenter. Hvis du gerne vil have et svar fra EMA, bedes du Sende et spørgsmål til EMA i stedet for.