Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Autoriseret
- Ceftiofur sodium
Produktidentifikation
Lægemiddelnavn:
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Aktiv substans:
- Kun tilgængelig på English
Dyreart:
-
Kvæg
-
Svin
-
Hest
Administrationsvej:
-
Intramuskulær anvendelse
Produktoplysninger
Aktiv substans og styrke:
-
Kun tilgængelig på English1060.00/milligram(s)1.00gram(s)
Lægemiddelform:
-
Lyofilisat til injektionsvæske, opløsning
Tilbageholdelsestid efter administrationsrute:
-
Intramuskulær anvendelse
-
Kvæg
-
Meat and offal1dagMeat and offal 24 hours
-
Milk0dagmilk zero days
-
-
Svin
-
Meat and offal2dagMeat and offal 48 hours
-
-
Hest
-
All relevant tissuesno withdrawal periodDo not use in horses whose meat is intended for human consumption
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinær (ATCvet) kode:
- QJ01DD90
Godkendelsesstatus:
-
Gyldig
Tilgængelig i:
-
Slovakia
Yderligere oplysninger
Lovgrundlag for godkendelse:
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
- Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Dato for markedsføringstilladelse:
Fremstillere ansvarlige for batchfrigivelse:
- Pfizer
- Pfizer Service Company
- Zoetis Belgium
Ansvarlig myndighed:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markedsføringstilladelsesnummer:
- 96/013/05-S
Dato for ændring af godkendelsesstatus:
Indberetninger om formodede bivirkninger på veterinærlægemidler: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokument findes ikke på dette sprog (dansk). Du kan finde det på et andet sprog nedenfor.
Slovak (PDF)
Udgivet den: 31/10/2025