Veterinary Medicines

Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku

Viðurkennt
  • Ceftiofur sodium
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Excenel 50 mg/ml lyofilizát na prípravu injekčného roztoku
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Svín
  • Hestur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    1060.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
      • Mjólk
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        2
        dagar
    • Hestur
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QJ01DD90
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Slóvakía
Fáanlegt í:
  • Slóvakía
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Zoetis Ceska Republika s.r.o.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Pfizer
  • Pfizer Service Company
  • Zoetis Belgium
Ábyrgt yfirvald:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Markaðsleyfisnúmer:
  • 96/013/05-S
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Slovak (PDF)
Birt á: 15/12/2021
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."